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CAS:1100-88-5|Cloreto de Benziltrifenilfosfônio (BPP)
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CAS:1100-88-5|Cloreto de Benziltrifenilfosfônio (BPP)

CAS:1100-88-5|Cloreto de Benziltrifenilfosfônio (BPP)

Fórmula molecular: C25H22ClP
Peso molecular: 388,87
EINECS:214-154-3
Pureza: 99%
Pacote: 5g/10g/25g/50g/pacote a granel
Transporte: FeDex/DHL/transporte marítimo/exigência de clientes

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Introdução de Produto

Nome

Cloreto de benziltrifenilfosfônio (BPP)

sinônimos

BTPPC; GM 200; NSC 116712; Cloreto de Trifenilbenzilfosfônio;

MDL Não

MFCD00011913

Ponto de fusão

Maior ou igual a 300 graus (lit.)

Ponto de inflamação

300 graus

Densidade

1,18 g/cm3 (20 graus)

PSA

13.59

LogP

2.18

Aparência

sólido branco

Sensibilidade

Sensível à luz e umidade

Solubilidade (solúvel em)

Acetona, Metanol, Água

Estabilidade

Estábulo. Incompatível com agentes oxidantes fortes

Código SH

29310095

Pressão de vapor

0.1 hPa

condição de armazenamento

Armazenar sob gás inerte. Armazenar longe de agentes oxidantes fortes, água/umidade

InChI

InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q mais 1;/p-1

InChiKey

USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M

sorrisos

C1=CC=C(C=C1)C[P mais ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-]

Formulários:

Cloreto de benziltrifenilfosfônio(CAS:1100-88-5)é usado como acelerador do sistema de cura Bisfenol AF para fluoroelastômero. Também usado como catalisador de transferência de fase na síntese de certos compostos orgânicos. É usado como reagente para a síntese de compostos químicos.

Referências Literárias:

James McNulty; David MacLeod. Reações de olefinação de Wittig promovidas por amina e sulfonamida em água. Química: Um jornal europeu. 2011, 17 (32), 8794-8798.

GI Mukhayer; SS Davis. Interações entre grandes íons orgânicos de carga oposta: VI. Coacervação em misturas de dodecil sulfato de sódio e cloreto de benziltrifenilfosfônio. Journal of Colloid and Interface Science. 1978, 66 (1), 110-117.

A olefinação de Wittig com compostos carbonílicos pode ser realizada em condições básicas de 2-fase; o sal de fosfônio atua como seu próprio catalisador de transferência de fase: Synthesis, 295 (1973). Consulte também o Apêndice 1.

Trifenilfosforanos de benzilideno (formados com n-BuLi) são acoplados por reação com enxofre para dar estilbenos, com eliminação de sulfeto de trifenilfosfina: Chem. Ber., 103, 2995 (1970).


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