CAS:816-94-4|1,2-Distearoil-sn-glicero-3-fosfocolina

Nome:1,2-Distearoil-sn-glicero-3-fosfocolina

Sinônimos:1,2-Dioctadecanoil-sn-glicero-3-fosfocolina;(R)-2,3-Bis(estearoiloxi)propil [2-(Trimetilamônia)etila ] Fosfato; DSPC

CAS:816-94-4

Pureza: 99%

Fórmula Molecular:C₄₄H₈₈NÃO₈P

Peso molecular: 790,16

Ponto de fusão: 236 graus (lit.)

Ponto de ebulição: N/A

Aparência: pó branco

Sensibilidade: Sensível ao calor

Estabilidade: Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes.

Solubilidade: Solúvel em água; Etanol: 25 mg/ml

Condição de armazenamento: armazene a -20 graus C

InChi:InChI=1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5){ {14}}(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1

Chave InChi:NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N

Aplicação:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-fosfocolina(CAS:816-94-4)é um fosfolipídio não pirogênico que demonstrou formar lipossomas bem definidos que são capazes de serem carregados com uma molécula de sua escolha. Este carregamento e formação de vesículas é supostamente realizado simplesmente por uma única etapa de hidratação. A pesquisa mostrou que esta técnica de encapsulamento demonstrou aumentar a absorção de polivinilpirrolidona marcada com 125I em quatro vezes em uma preparação de saco intestinal de ratos adultos. Mais recentemente, compostos como 5-fluorouracil (sc-207031), ciclosporina A (sc-3503) e celecoxib (sc-217869) têm sido usados ​​nesta técnica de encapsulamento lipídico.

Referência:

1. Rowland, RN, e outros. 1981. Biochim. Biophys. Acta. 673: 217-223. PMID: 7213821

2. Malaekeh-Nikouei, B., et al. 2009. PDA J Pharm Sci Technol. 63: 139-148. PMID: 19634352

3. Deniz, A., et al. 2010. Biosci. Rep. 30: 365-373. PMID: 19900165

4. Thomas, AM, et al. 2010. J Control Release. [Epub antes da impressão]. PMID: 21094191

5. Ali, MH, e outros. 2010. J. Pharm. Pharmacol. 62: 1646-1655. PMID: 21039548

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