CAS:53801-63-1|Casal Zinco-Cobre
Nome: casal de zinco-cobre
CAS:53801-63-1
Cu(ICP):1 por cento -3 por cento
Nº MDL: MFCD00084851
Fórmula Molecular:Zn·Cu
Peso molecular: 128,93
Ponto de fusão:419-420 grau C
Ponto de ebulição: N/A
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Introdução de Produto
Nome: casal de zinco-cobre
Sinônimos: Cobre, compd. com zinco;
CAS:53801-63-1
Cu(ICP):1 por cento -3 por cento
Nº MDL: MFCD00084851
Fórmula Molecular:Zn·Cu
Peso molecular: 128,93
Ponto de fusão:419-420 grau C
Ponto de ebulição: N/A
Aparência: Pó cinza a preto
Sensibilidade: Sensível à umidade
Solubilidade em água: Insolúvel em água
Condição de armazenamento: Armazene a 4 graus. Não armazene junto com ácidos. Proteger da humidade e da água.
embalagem e entrega
Pacote: 5g/10g/25g/50g/pacote a granel
Transporte: por FeDex ou por transporte marítimo ou exigência de clientes
Detalhe da entrega: dentro de 3-5 dias após o pagamento integral
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Aplicação: Casal zinco-cobre(CAS:53801-63-1)é usado na reação de ciclopropanação de Simmons-Smith, reação de Reformatsky. É usado como um produto químico para a redução seletiva e estereoespecífica de alcinos a cis-alcenos. É usado para desiodação de iodotributilestannylalkanes. Na presença de um iniciador de radical livre, promove a formulação de iodetos de perfluoroalquil com DMF para dar aldeídos fluorados em alto rendimento. É usado em dermatologia.
Referência:
Eugene LeGoff. Ciclopropanos de um zinco altamente ativo e facilmente preparado - casal de cobre, dibromometano e olefinas.J. Org. Chem.1964, 29 (7), 2048-2050.
S. Morris Kupchan; Masao Maruyama. Eliminação redutiva de epóxidos a olefinas com acoplamento zinco-cobre.J. Org. Chem.1971, 36 (9), 1187-1191.
Para uso na reação de ciclopropanação de Simmons-Smith, consulte Diiodometano, A15457. Para uso na reação de Reformatsky, ver: Synthesis, 698 (1977).
Usado para a redução seletiva e estereoespecífica de alcinos a cis-alcenos: Chem. Ind. (Londres), 143 (1957). Para desiodação de iodotributilestannylalkanes, ver: Synlett., 891 (1992).
Na presença de um iniciador de radical livre, promove a formulação de iodetos de perfluoroalquil com DMF para dar aldeídos fluorados em alto rendimento: J. Fluorine Chem., 63, 217 (1993).

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