935-04-6 BenzylVinylEther

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Em formação

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M. Rossi, DM Golden

Abstrato

A decomposição térmica unimolecular de três éteres vinílicos foi estudada em um aparelho VLPP. A constante de taxa de alta pressão para a reação retroeno do éter etilvinílico foi ajustada por log k (seg−1)=(11,47 mais 0,25) - (43,4 ± 1.{{12} })/2.303 RT em{{0}} K e de t - butilviniléter por log k (seg−1)=(12.00 ± 0,27) - (38,4 ± 1.0)/2.303 RT em{{0}} K. Nenhuma evidência para a competição do processo de fissão de ligação homolítica de energia mais alta pode ser obtida a partir dos dados experimentais. A constante de velocidade compatível com a reação de cisão da ligação CO no caso do éter benzilvinílico foi log k (seg−1)=(16,63 ± 0,30) - (53,74 ± 1,0)/2,303 RT no{{0}} K. Juntamente com ΔHf,30{{10}}0(benzil·)=47.0 kcal/mol, a energia de ativação para esta reação resulta em ΔHf,3000(CH2CHO)=mais 3,0 ± 2,0 kcal/mol e uma energia de estabilização de ressonância correspondente de 3,2 ± 2,0 kcal/mol para o radical 2-etanalila.

Literatura citada

Laura A. Mertens, Jeffrey A. Manion, Cinética da decomposição do isopropanol e reação com átomos de H de experimentos com tubos de choque e otimização da constante de taxa usando o método de minimização da incerteza usando expansões de caos polinomial (MUM-PCE), International Journal of Chemical Kinetics, 10.1002 /kin.21428, 53, 1, (95-126), (2020).

Biblioteca on-line Wiley

Pablo Ruiz, Jairo Quijano, Estudo computacional da decomposição térmica de alguns oxipropenos, Journal of Molecular Modeling, 10.1007/s00894-020-04530-1, 26, 10, (2020).

referência cruzada

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