CAS:1449-46-3|Brometo de Benziltrifenilfosfônio
Fórmula molecular: C25H22BrP
Peso molecular: 433,33
EINECS:215-908-4
Pureza: 98%
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Introdução de Produto
Nome | Brometo de benziltrifenilfosfônio |
MDL Não | MFCD00031707 |
Ponto de fusão | 295-298 grau (lit.) |
Ponto de inflamação | 295 graus |
PSA | 13.59 |
LogP | 2.18 |
Aparência | Pó branco a esbranquiçado, cristais e/ou pedaços |
Sensibilidade | Higroscópico |
condição de armazenamento | Mantenha o recipiente hermeticamente fechado. Armazenar em locais frescos e secos, em recipientes bem fechados |
InChI | InChI=1/C25H22P.BrH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/h 1-20H,21H2;1H/q mais 1;/p-1 |
InChiKey | WTEPWWCRWNCUNA-UHFFFAOYSA-M |
sorrisos | C1=CC=C(C=C1)C[P mais ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-] |
Inscrição:
Brometo de benziltrifenilfosfônio(CAS:1449-46-3)é usado como reagente para azidólise estereosseletiva de epóxidos de vinila, aziridinação enantiosseletiva e ciclização de Friedel-Crafts para síntese assimétrica de diidrexidina, dimerização oxidativa mediada por ferro biomimético (III) para síntese de benzoquinona parvistemina A, síntese enantiosseletiva de sin-diaril-heptanóides a partir de D-glicose , preparação de ligantes de placa -amilóide e ciclopropanação descarboxilativa. Ele reage com 4-metil-oxetan-2-um para produzir 4-hidroxi-1-fenil-1-(trifenil-l5-fosfanilideno)-pentano{ {13}}um.
Referências:
Saumen Hajra, Sukanta Bar. Síntese enantiosseletiva catalítica de A-86929, um agonista D1 da dopamina. Comunicações Químicas. 2011, 47 (13), 3981-3982.
Marcus J Smith, Christopher C Nawrat, Christopher J Moody. Síntese de parvistemina A via dimerização oxidativa biomimética. Letras Orgânicas. 2011, 13 (13), 3396-3398.
A reação de Wittig de sais de fosfônio benzílico com aldeídos aromáticos usando KOH sólido mais 18-coroa-6 leva a (Z)-estilbenos com boa estereosseletividade: Tetrahedron Lett., 37, 4225 (1996). Consulte o Apêndice 1.
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