CAS:2156-56-1|Dicloroacetato de Sódio

Nome: dicloroacetato de sódio

Sinónimos:Sal de Sódio do Ácido Dicloroacético;CPC 211; Ceresina; DCA; Sal Sódico Do Ácido Dicloroacético; Dicloroacetato de Sódio

CAS:2156-56-1

Pureza: 98%

Nº MDL: MFCD00070489

Fórmula Molecular:C₂HCl₂NaO₂

Peso molecular: 150,92

Ponto de fusão: N/A

Ponto de ebulição: 194 graus C a 760 mmHg

EINECS:218-461-3

PSA:40,1

LogP: 0.92

Aparência: Branco - Cristal quase branco - Pó

Sensibilidade: Sensível à umidade

Estabilidade: Higroscópico

Solubilidade: metanol (ligeiramente), água (ligeiramente)

Solubilidade em água: solúvel em água fria

Condição de armazenamento: atmosfera inerte,2-8 grau

InChI:InChI=1S/C2H2Cl2O2.Na/c3-1(4)2(5)6;/h1H,(H,5,6)

InChIKey:InChIKey=ZOXHFYPCZQICQD-UHFFFAOYSA-N

Aplicação: dicloroacetato de sódio(CAS:2156-56-1)demonstrou ter numerosos efeitos nas vias do metabolismo intermediário. Experimentos relataram que o composto inibe a gliconeogênese e estimula a utilização periférica de glicose. Além disso, descobriu-se que facilita a oxidação do lactato por meio do aumento da atividade da piruvato desidrogenase. Este agente também demonstra a capacidade de inibir a lipogênese e a colesterolgênese, bem como seu próprio metabolismo. Além disso, ensaios descobriram que o dicloroacetato de sódio melhora o débito cardíaco e a eficiência mecânica do ventrículo esquerdo por meio da facilitação do metabolismo miocárdico de lactato e carboidratos em oposição à gordura. Outros estudos sugerem que o dicloroacetato de sódio inibe o crescimento tumoral e pode diminuir a proliferação e induzir a apoptose em linhagens de células cancerígenas. O dicloroacetato de sódio é um inibidor da PDK.

Referência:

1. Stacpoole, PW 1989. Metab. Clin. Exp. 38: 1124-1144. PMID: 2554095

2. Kimura, S., et al. 1997. Brain Dev. 19: 535-540. PMID: 9440797

3. Bonnet, S., et al. 2007. Célula de Câncer. 11: 37-51. PMID: 17222789

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