CAS:148504-34-1|Calceína-AM

Nome: Calceína-AM

Sinônimos:N,N′-[[3′,6′-Bis(acetiloxi)-3-oxospiro[isobenzofurano-1(3H),9′-[9H]xanteno]-2′ ,7'-diil]bis(metileno)]bis[N-[2-[(acetiloxi)metoxi]-2-oxoetil]glicina 1,1'-Bis[(acetiloxi)metil] Ester; Éster Acetoximetílico de Calceína; NSC 689290

CAS:148504-34-1

Pureza: 95%

Fórmula Molecular: C₄₆H₄₆N₂O₂₃

Peso molecular: 994.86

Ponto de fusão: N/A

Ponto de ebulição: 982,73 graus C a 760 mmHg (previsto)

Ponto de inflamação: 85 graus

Densidade: 1,49 g/cm³(previsto)

Aparência: Sólido Cristalino

Solubilidade: Solúvel em DMSO (10 mg/ml)

Coeficiente de acidez: 2,66±0,50 (previsto)

índice de refração: 1,61 (previsto)

Fluorescente:λex 496 nm, λem 516 nm em 0.1 M Tris pH 8.0

Condição de armazenamento: dessecar a -20 graus C

Aplicação: Calceína-AM(CAS:148504-34-1)é uma sonda hidrofóbica não fluorescente que pode permear a membrana plasmática e pode ser hidrolisada em calceína (sc-202090). A calceína-AM é uma molécula extremamente fluorescente e carregada negativamente. A sonda Calcein-AM pode ser usada para corar células vivas e foi observada fluorescência verde brilhante em células citoplasmáticas de Schwann. Calceína-AM foi relatada como um substrato neutro para Mdr (P-glicoproteína (Pgp) e proteína de resistência a múltiplas drogas (MRP)) e tem sido usada em estudos de citometria de fluxo para analisar a função de P-gp e MRP. Estudos sugerem que a Calceína-AM pode ser usada para detectar resistência mediada por MDR e ser transportada por PGP da membrana plasmática. A pesquisa de permeabilidade mitocondrial utilizou a Calceína-AM como um fluoróforo citosólico. A calceína-AM tem sido usada como um fluoróforo citosólico em estudos de permeabilidade mitocondrial para imagens de transição de poros.

Referência:

1. Feller, N., et al. 1995. Ir. J. Câncer. 72: 543-549. PMID: 7669559

2. Feller, N., et al. 1995. FEBS Carta. 368: 385-388. PMID: 7628644

3. Essodaigui, M., et al. 1998. Bioquímica. 37: 2243-2250. PMID: 9485370

4. Lemasters, JJ, et al. 1998. Biochim. Biophys. Acta. 1366: 177-196. PMID: 9714796

5. Dhar, S., et al. 1998. Eur. J. Pharmacol. 346: 315-322. PMID: 9652375

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