CAS:4009-98-7|Cloreto de (Metoximetil)trifenilfosfônio
Fórmula molecular: C20H20ClOP
Peso molecular: 342,8
EINECS:223-664-5
Pureza: 98%
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Introdução de Produto
Nome | Cloreto de (metoximetil)trifenilfosfônio |
MDL Não | MFCD00011800 |
Ponto de fusão | 185-195 graus (dec.) (lit.) |
Ponto de inflamação | >250 graus |
Aparência | Pó ou cristais brancos a cinza |
Sensibilidade | Higroscópico |
Solubilidade (solúvel em) | Clorofórmio (ligeiramente), metanol (ligeiramente) |
Condição de armazenamento | Armazene a 10 graus - 25 graus |
InChI | InChI=1S/C20H21OP/c1-21-17-22(18-11-5-2-6-12-18,19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20/h2-16,22H,17H2,1H3 |
InChIKey | SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M |
Sorrisos | COC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC= CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-] |
Aplicações:
Cloreto de (metoximetil)trifenilfosfônio (CAS:4009-98-7) é usado como catalisador de transferência de fase e na síntese do fragmento taxol-A. É amplamente utilizado na síntese do produto farmacêutico cefalotaxina, que é utilizado como agente antiviral e antitumoral.
Referências:
A reação de Wittig (ver Apêndice 1) do fosforano derivado com aldeídos e cetonas dá éteres enol, prontamente hidrolisados em aldeídos homólogos. Para um exemplo (adamantanona para adamantanocarboxaldeído), consulte: Chem. Ber., 95, 2514 (1962). Para utilização da reacção na síntese de antagonistas de hidroisoquinolina AMPA, ver: J. Med. Chem., 39, 2219 (1996). A reação com 2,3-epoxialdeídos quirais proporciona uma síntese enantiosseletiva de (E)-4-hidroxialcenos: J. Chem. Soc., Química. Comun., 232 (1993).
Alho-poró.; Poudel, YB; Glinkerman, CM; Boger, DL Síntese total de ácido diidrolisérgico e diidrolisergol: desenvolvimento de uma estratégia sintética divergente aplicável à montagem rápida de análogos de anel D-. Tetraedro 2015, 71 (35), 5897-5905.
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Tag: caso:4009-98-7|cloreto de (metoximetil)trifenilfosfônio, preço, cotação, desconto, em estoque, para venda
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